Флотационное извлечение металлов из растворов (часть 3)

Флотационный концентрат представлял собой осадок желтого цвета, что, вероятно, указывает на присутствие серы. Без ПАВ золото извлекается на 40% при рН 11-12. Специальными опытами установлено, что для удовлетворительного извлечения Аu(I) необходимы концентрация этанола 0,5об% и щелочная среда. На рис. 4.24 представлены результаты влияния концентрации ДСН и ЦТАБ на извлечение Au(I) в присутствии (в отсутствие) этанола. Добавление ЦТАБ в стехиометрическом количестве при рН 11 способствует высокому извлечению золота(I) (более 90%) без присутствия этанола, а в его присутствии извлекается более 95% золота(I). Сочетание ДСН-этанол при том же значении рН дает почти 100%-ое извлечение золота(I), при этом также снижается расход реагента.

Без этанола необходимо увеличивать концентрацию ДСН в 10 раз по отношению к золоту(I) для получения 80 %-го извлечения. Было замечено, что ЦТАБ способствует образованию более плотной пены, чем ДСН, хотя оба адекватно влияют на флотацию. Маловероятно, что флотоактивность можно объяснить электростатическим взаимодействием между ионом ПАВ и [Аu{Сs(NH2)2}2]+.
Ионы ПАВ, несмотря на одинаковое действие, имеют противоположный заряд, совпадающий (ЦТАБ) и не совпадающий (ДСН) с зарядом тиомочевинного комплексного катиона. При величине рН 1.5 сочетание ДСН-этанол дает извлечение золота(I) 70 %, когда количество ДСН в 10 раз превышает стехиометрическое отношение его к золоту(I). Система ЦТАБ-этанол более эффективна, и извлечение Au(I) в подобных условиях превышает 91%. Поверхностно-активные вещества способствуют созданию обильной пены, улучшая процесс флотации в кислых растворах. При увеличении концентрации тиомочевины снижается извлечение золота(I) из раствора, когда используется анионный ПАВ. Однако это снижение можно нейтрализовать добавлением, например, ЦТАВ в количествах, в 10 раз превышающих стехиометрическое отношение ЦТАБ/Аu+. Во всех экспериментах получали плотную пену. При разрушении пены получали богатую золотосодержащую дисперсию золота с выходом около 5% первоначального объема. Содержание золота(I) в ней составляло 400 мг•л-1 при 100%-ом извлечении золота из раствора, извлекать золото(I) из такой фазы после удаления из нее воды возможно металлургическим способом.

---