Флотационное извлечение металлов из растворов (часть 1)

Флотация комплексных соединений золота и серебра. Изучена система золото-тиомочевина при значениях рН от 1,5 до 11 с целью выделения с помощью флотации комплекса золота(I) [Au{CS(NH2)2}2], используя катионные и анионные поверхностно-активные вещества и добавки спиртов. Тиомочевина рассматривается как альтернативный цианиду растворитель для извлечения золота(I) из руд и материалов в кислых растворах. Она может быть перспективна для выделения золота из трудно перерабатываемых руд. Этот процесс имеет ряд преимуществ по сравнению с классическим цианидным. Среди них: низкая токсичность тиомочевины, более высокая скорость выщелачивания Au, Ag, отсутствие мешающего влияния ионов других металлов. Для успешного протекания процесса растворения металлического золота необходимо применение окислителей, обычно Fe3+.
Изучена ионная флотация серебра(I) диспергированным воздухом из растворов, содержащих тиосульфат. В качестве поверхностно-активного вещества использовали додециламин в 0,5 %-ом водном этаноле или в воде. В исследуемых системах тиомочевину и додецилсульфат натрия использовали в качестве лиганда и флотора. Флотируемость соединений Au(I) порядка 80% была достигнута при значениях рН 6-7.
Ионная флотация серебра(I) привлекает интерес исследователей, решающих проблемы переработки фотографических отходов, и особенно выделения серебра(I) из растворов закрепителей, в которых присутствует тиосульфат натрия. Серебро(I) и тиосульфатный анион могут образовать в водных растворах три типа комплексных анионов. При начальной концентрации серебра 2•10в-3 моль•л-1 и молярном отношении S2О3в2-/Ag+ = 1 в растворе превалируют частицы Аg(S3O3). При S2O3в2-/Ag+ = 2 серебро(I) на 89% находится в виде аниона Ag(S2O3)2в3-. Если соотношение S2O3в2-/Ag+ больше 1.0, образовавшиеся соединения Ag(I) растворимы, ниже 1.0 - образуются частицы сульфида Ag2S. Последний процесс особенно характерен для отношения S2O3в2-/Ag+ меньшего чем 0.7.

---