Флотационное извлечение металлов из растворов (часть 2)


Для флотации использовали стеклянную колонку вместимостью 120 мл. Дном колонки служил фильтр Шотта с диаметром пор 40 мкм. Воздух в колонку подавали снизу со скоростью 250 см3•мин-1. Объем исследуемых растворов 100 мл, время флотации 5 мин. Остаточную концентрацию золота(I) и серебра(I) определяли с помощью метода атомно-абсорбционной спектроскопии. Раствор бромида цетилтриметиламмония С16Н33N(СН3)3Вr (ЦТАБ) был использован как катионный, а додецилсульфат натрия (ДСН) - как анионный ПАВ. Оба реагента использовали в стехиометрическом отношении к золоту(I) равном 1. Концентрация тиомочевины составляла 2.63 моль•л-1. Порошок активированного угля содержал 50-60% частиц диаметром меньше 40 мкм. Для сравнения брали гранулы кокосового активированного угля фирмы «Chemicviron саrbоп» марки 318 w с размером частиц 1.41-0.35 мм и ионным числом 1000. Электрокинетические измерения осуществляли в присутствии 0.25 г•л-1. ПАУ в электрофоретической установке с плоской ячейкой. Эксперименты по пенной флотации проводили в системах, содержащих 500 мг•л-1 ПАУ, 20 Au(I) и 400 тиомочевины.
Комплекс тиосульфата серебра(I) был приготовлен путем смешивания раствора AgNO3 (50 мг•л-1, т.е. 0.46 ммоль•л-1) и раствора тиосульфата натрия до достижения различных молярных отношений Ag+/S2O3в2- Флотореагенты добавляли в соответствующем молярном отношении и перемешивали в течение 10 мин для повышения гидрофобной флотируемости комплекса серебра(I).
На рис 4.23 представлены результаты извлечения золота(I) в зависимости от рН раствора в присутствии и в отсутствие этанола при концентрациях ЦТАБ и ДСН, равной 0.102 ммоль•л-1.
Флотационное извлечение металлов из растворов (часть 2)

Оба ПАВ демонстрируют подобное поведение, независимое от знака их заряда. Этанол способствует повышению извлечения золота(I). Комбинация ионных / не ионных ПАВ полезна, особенно в щелочной среде, в которой был обнаружен синергетический эффект. Высокое извлечение золота(I) возможно только в щелочной среде при рН 11, где свободная тиомочевина медленно, а координированная быстро разрушаются. Общеизвестный факт, что выщелачивание золота(I) тиомочевнной снижается при длительном перемешивании, можно связать с пассивацией золота продуктами окисления и разрушения тиомочевины в особенности, серой.